Таблетки санпраз: для чего назначают, инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы

Современный образ жизни людей, сопровождаемый постоянными стрессами, невозможностью правильно питаться, наличием практически у каждого наследственной предрасположенности к нарушенной работе желудочно-кишечного тракта привел к тому, что каждый четвертый житель нашей планеты в той или иной мере страдает от язвенной болезни. От того насколько правильно и своевременно начата терапия этого недуга зависит эффективность его лечения. Наиболее эффективными противоязвенными препараты на рынке фармокологических продукций являются Санпраз, нольпаза и париет.

«Санпраз» — один из самых эффективных и часто назначемых противоязвенных препаратов в лечении язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Как правило, в одной упаковке содержится 10 квадратных таблеток белого или желтого цвета, покрытых твердой кишечнорастворимой оболочкой. Основным действующим веществом препарата является пантопразол.

Курсовое приемение этого препарата приводит к эпителизации язвенного дефекта с последующим его заживлением. Кроме того, Санпраз применяется в качестве профилактии язвеобразования.  

Срок годности у препарата довольно большой, производитель в инструкции указывает на два года, естественно, употребление их после окончания срока годности может привести к различные нежелательным последствиям для организма.

Условия хранения Санпраза требуют комнатной температуры 23-25 градусов, в сухом месте. Препарат отпускает по рецепту врача, однако, на практике многие аптеки продают его без рецепта. Страной-изготовителем является Индия.

Препарат «Санпраз» – довольно эффективное средство, минимальный четырехнедельный курс терапии которого наряду с правильно подобранной диетой приводит к эпителизации язвенного дефекта, купировании болей в эпигастральной области. На фоне приема препараты, также, перестают беспокоить такие жалобы как тошнота, изжога, чувство переполненности в желудке.

Санпраз — это ингибитор протонной помпы. Его действие блокирует секрецию соляной кислоты, что приводит к повышению чувствительности микроогранизма к антибиотикам.

«Санпраз» имеет довольно широкий спектр показаний к употреблению:

• язвенная болезнь желудка в стадии обострения или затихания;
• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения или затихания;
• эрозавино-геморрагический и эрозивно-геморрагический гастрит (в том числе. ассоциированный с Helicobacter pylori);
• рефлюкс-эзофагит;
• комплексное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Таблетки «Санпраз» запиваются водой, целесообразно принимать их за 15 минут до еды, хотя некоторые гастроэнтерологи утверждают, что при употреблении препара во время приема пищи последний лучше всасывается.

При терапии язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите рекомендуется прием таблеток по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни составляет 4-8 недель, в фазе затихания — 2 недели.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 1 таблектке в день (20 мг/сут).

При терапии эрозивного гастрита, ассоциированного с  Helicobacter pylori, рекомендуется дизировка по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробнымисредствами. Необходимый курс лечения — 7-14 дней.

При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС необходим прием таблекто по 40-80 мг/сут. в течение 4-8 недель. С целью профилактики эрозивных поражений на фоне приема НПВП — по 20 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите  гастроэзофегальной рефлюксной болезни рекомендуется курсовая терапия по 40 мг/сут в течение 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.

Случаев передозировки препаратом не наблюдалось. Однако перед приемом курса лучше пройти консультацию врача.

При беременности и в период лактации рекомендуется с осторожностью принимать препарат, дозировку препараты необходимо подбирать с врачом.

• злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта;
• детский возраст до 8 лет;
• повышенная чувствительная (аллергия) в различным компонентам препарата;
• диспепсия невротического генеза.

Как правило, при правильном применении у препарата не проявляется никаких побочных эффектов. Чаще всего из редких проявлений указывают аллергическую реакцию на различные компоненты препарата.

В этом случае необходимо немедленно прекратить прием таблеток и обратиться к врачу. Крайне редко, при неконтролируемом приеме могут появится проблемы с работой печени и почек.

Есть данные о том, что частый прием препарата может иногда сопровождаться головными болями и тошнотой.

Санпраз можно совмещать с другими препаратами. В частности, в в качестве комплексного лечения язвенной болезни его можно сочетать с приемом препаратов висмута (де-нол), антацитдными препаратами (альмагель, фосфолюгель и пр.), а также антибактериальными (амоксициллин, азитромицин) и противомикробными средствами (метронидазол).

Аналогами препарата Санпраз являются Нольпаза, Париет, Ласек, омепразол и другие противоязвеные лекарства. Препараты, которые явлются представителями последнего поколения сопоставимы с Санрпразом по эффективности.

Подавляющее большинство отзывов о данном препарате положительные.

Пациенты, прошедшие курс терапии этим лекарством отмечают улучшение самочувствия в виде купирования болевого синдрома в животае, особенно в эпигастральной области, также исчезают.

Важно понимать, что употребление препарата необходимо постоянно совмещать с правильно подобранной диетой. Необходимо не только правильно питаться, но и соблюдать режим питания. 

Однако, незначительные минусы все же присутствуют, в большинстве случаев это банальная непереносимость компонентов препарата, которая проявляется аллергией. Кроме того, некоторые пациенты отмечают незначительное проявление эффекта от приема данного лекарства.

В этом случае важно отметить, что для заметного эффекта от препарата следует совместно с гастроэнтерологом или диетологом подобрать диету и постоянно соблюдать его рацион и режим.

Также некоторые пациенты жалуются на периодические головные боли после длительного приема Санпраза.

Сколько же стоит такой казалось бы хороший во всех смыслах препарат, позволяющий избежать от тяжести, болей и изжоги после еды? К сожалению, сумма немаленькая, по крайней мере, для среднестатического россиянина.

Так, ценовой диапазон упаковки «Санпраз» в таблетках из 10 штук составляет порядка 350 — 800 рублей.

Цены приведены московские, так чт в некоторых регионах России они могут отличаться как в сторону увеличения, так и наоборот, в сторону уменьшения. 

Безусловно, каждому стоит самому решать покупать данный препарат. Задача статьи была лишь ознакомить читателя со всеми плюсами и минусами данного средства. Важно лишь помнить, что перед употреблением, особенно если у вас есть какие-либо сомнения, лучше проконсультироваться с квалифицированным врачом. 

Источник: https://www.kakprosto.ru/kak-973000-sanpraz-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy

Санпраз: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Если Вы не изучили инструкцию по применению к данному препарату, тогда его использование категорически запрещено.

Санпраз – фармакологический препарат из группы ингибиторов протонной помпы для лечения язвенных поражений желудочно-кишечного тракта.

Состав и форма выпуска

Согласно инструкции Санпраз выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой и в форме лиофилизата для внутривенного введения. Действующее вещество – пантопразол.

Таблетки Санпраза круглые, двояковыпуклые, покрыты желтой кишечнорастворимой оболочкой. В 1 таблетке содержится 40 мг пантопразола и вспомогательные компоненты (оксид магния, кросповидон, кальций углекислый, лаурилсульфат натрия, стеарат кальция, коллоидный диоксид кремния, кросповидон. полиметакрилат, триэтилцитрат, тальк, макрогол, диоксид титана, изопропиловый спирт, вода).

Санпраз в виде лиофилизата выпускается в стеклянных флаконах. В 1 флаконе (объемом 10 мл) содержится 40 мг пантопразола. В упаковке к флакону с лиофилизатом прилагается ампула с растворителем (натрия хлорид и вода) объемом 10 мл. В картонной коробке 1 флакон с лиофилизатом и 1 ампула с растворителем.

Фармакологическое действие Санпраза

Согласно инструкции Санпраз является ингибитором протонной помпы, препарат блокирует секрецию соляной кислоты в ее заключительной стадии, и таким образом влияет на базальную и стимулированную секрецию.

Применение Санпраза при лечении язвенной болезни, ассоциированной с хеликобактером, способствует повышению чувствительности данного микроорганизма к антибактериальным препаратам. Санпраз не оказывает влияния на моторику пищеварительной системы.

Согласно инструкции Санпраз не обладает кумулятивным эффектом. Выводится препарат в основном почками.

Назначение препарата

• лечение язвенной болезни (с хронической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения);
• лечение эрозивных изменений слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки (острые язвы различного генеза, эрозивный гастрит);
• эрозивный рефлюкс-эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
• гастринома поджелудочной железы (синдром Золлингера-Элиссона);
• профилактика эрозивно-язвенных осложнений со стороны пищеварительной системы в раннем послеоперационном периоде у пациентов с повышенным риском.

Противопоказания к применению Санпраза

• повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата;
• злокачественные новообразования пищеварительного тракта;
• нарушение пищеварения психогенного происхождения;
• период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью следует применять Санпраз во время беременности и при признаках печеночной недостаточности.

Применение во время беременности и лактации

При клинических опытах на животных выявлен незначительный эмбриотоксический эффект. Поэтому применение Санпраза во время беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает риск для плода. Нет данных о проникновении Санпраза в грудное молоко. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения данным препаратом.

Способ применения и дозы Санпраза

Согласно инструкции Санпраз в таблетках следует принимать 1-2 раза в день, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат следует применять за 1 час до приема пищи. Прием Санпраза, по отзывам, хорошо переносится пациентами и эффективно устраняет клинические симптомы болезни.

При лечении язвенной болезни и эрозивных поражений слизистой верхних отделов желудочно-кишечного тракта Санпраз рекомендуется принимать по 40-80 мг в сутки на протяжении 14 дней. В случае необходимости курс лечения может быть продлен до 4-8 недель (после консультации врача).

При лечении рефлюкс-эзофагита Санпраз назначается по 40 мг (1 таблетка) один раз в сутки на протяжении 4-6 недель.

У пациентов с нарушенной функцией печени доза Санпраза не должна превышать 20-40 мг в день (препарат может приниматься через день), во время лечения необходимо контролировать биохимические показатели крови (билирубин, АЛТ, АСТ, ЩФ).

Санпраз в виде лиофилизата для приготовления раствора предназначен только для внутривенного введения. Обычная доза вводимого препарата составляет 40 мг (1 флакон) в сутки. Продолжительность курса внутривенных инфузий составляет 7-10 дней, далее следует переходить на пероральный прием Санпраза.

При лечении синдрома Золлингера — Элиссона и других патологических состояний с гиперсекрецией соляной кислоты суточная доза Санпраза может быть увеличена до 80 мг (вводится 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза данного препарата 160 мг.

Больным пожилого возраста рекомендованная суточная доза Санпраза составляет 40 мг.

Лиофилизат перед применением следует смешать с растворителем (10 мл). Полученный раствор вводится струйно (в течение 2-5 минут) или капельно при инфузии (смешивается с 100 мл физиологического раствора натрия хлорида или 5% раствором глюкозы).

Побочное действие

Согласно отзывам, Санпраз крайне редко вызывает побочные реакции при соблюдении рекомендуемых дозировок.

Возможны следующие побочные эффекты: головная боль, тошнота, боли в животе, диарея/запор, метеоризм. По отзывам Санпраз редко вызывал сухость во рту, депрессию, боли в суставах, галлюцинации (у предрасположенных пациентов).

В очень редких случаях препарат вызывал аллергические реакции (включая анафилактический шок), печеночную недостаточность, интерстициальный нефрит, лейкопению, тромбоцитопению, тяжелые кожные реакции (синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона).

Передозировка Санпраза

Нет сообщений о передозировке данным препаратом у человека. Вводимые дозы до 240 мг в сутки переносились хорошо. Лечение передозировки – симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Согласно инструкции Санпраз может снизить всасываемость препаратов, у которых биодоступность напрямую связана с кислотностью желудочного сока (например, кетокеназол, ритонавир, соли железа).

При одновременном применении с варфарином отмечено увеличение протромбинового времени, что может вызвать кровотечение. Поэтому при комбинации этих двух препаратов нужно контролировать протромбиновое время.

С такими препаратами как дигоксин, метопролол, нифедипин, диклофенак, феназол, пироксикам, напроксен, амоксициллин, кларитромицин, глибенкламид, диазепам, карбмазепин, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин не обнаружено клинически значимого взаимодействия.

Аналоги Санпраза

Аналогами Санпраза являются препараты из группы ингибиторов протонной помпы: пантопразол, зипантола, нольпаза, контролок, пантаз, пиженум-сановель. Перед заменой Санпраза аналогом следует проконсультироваться с врачом.

Дополнительные указания

Перед началом лечения язвенной болезни желудка следует исключить вероятность злокачественного характера процесса, так как лечение Санпразом может смазать клиническую картину и отсрочить постановку правильного диагноза.

Обязательно проведение эндоскопического контроля до и после лечения Санпразом, это позволит исключить злокачественные новообразования верхних отделов пищеварительной системы и позволит оценить эффективность проведенной терапии.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Источник: http://prom-vl.ru/content/sanpraz

Санпраз

Главная ⇨ Препараты ⇨ Лекарства на букву С

Что это за лекарство и для чего нужно: Санпраз один из самых эффективных препаратов, которые назначаются при язвенных заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки. Благодаря своему составу средство вызывает блокировку и понижение уровня соляной кислоты в желудке, повышает чувствительность микроэлементов к воздействию антибиотиков, снижает желудочную секрецию. Кроме этого, препарат не имеет негативного влияния на моторику ЖКТ, по окончанию приема Санпраз секретная активность восстанавливается через 4 дня.

• Действующее вещество: Пантопразол
• Группа: от эзофагита (12 препаратов, 108 отзывов)от язвы желудка (45 препаратов, 376 отзывов)
• ☞ проверить регистрацию препарата в РФ ☜

Аналоги и заменители

☠ Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Показания (от чего помогает? для чего нужен?)Назначается медпрепарат при появлении и обострении Язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, гастрите, эрозийных поражениях стенок желудка.

ПротивопоказанияНельзя принимать лекарственное средство детям, больным на злокачественные заболевания ЖКТ, диспепсию невротического генеза, при наличии гиперчувствительности к составляющим элементам препарата.

Способ применения (дозировка)Пациентам при язвенных заболеваниях двенадцатиперстной кишки, желудка Санпраз назначается в сутки по 40-80 мг. При этом курс приема не превышает двух недель, при болезнях желудка терапия составляет от 1 до 2 месяцев. В профилактических целях лекарство назначают 2 раза в сутки по 40 мг продолжительностью в 2 недели.

Пациентам с нарушениями функционирования печени следует тщательно контролировать дозировку, при наличии осложнений суточная норма уменьшается до 40 мг или же препарат отменяется. Таблетки принимаются внутренне, целиком, за час до приема пищи.

Особые указанияКомплексное использование препарата с другими медицинскими средствами может понизить его действие и эффективность. В период лактации и беременности таблетки стоит назначать с осторожностью. Перед началом курса лечения желательно пройти врачебную проверку и получить консультацию.

Пациентам с острыми нарушениями функции печени дозировку нужно понижать до 40 мг в день, кроме этого, проводить обязательный контроль на биохимические показатели в крови, чтобы выявить уровень активности печеночных ферментов.

Побочные действияСо стороны ЦНС: нарушение зрения, Головокружения, Головная боль, крайне редко общее недомогание и депрессия. Возможны различные виды аллергических реакций, а именно зуд, кожная сыпь. В отдельных случаях проявляется тошнота, запор, диарея.

1. ПередозировкаДанных о передозировке нет.
2. Форма выпускаТаблетки.
3. ????‍⚕Рекомендации / отзывы врачей: у нас на сайте есть большой раздел консультаций, где 4 раза пациентами и врачами обсуждается препарат Санпраз — посмотреть советы врачей
4. Цены: купить дешевле (215 RUB.)

Бесплатный вопрос врачу ✚

Ошибка в описании?

Источник: https://med-otzyv.ru/lekarstva/160-s/30444-sanpraz

САНПРАЗ

Клинико-фармакологическая группа

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Действующее вещество

— пантопразол (pantoprazole)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
пантопразола натрия сесквигидрат	45.1 мг,
что соответствует содержанию пантопразола	40 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид — 18 мг, кальция карбонат — 81.4 мг, кросповидон — 35 мг, натрия лаурилсульфат — 5 мг, кальция стеарат — 3 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг.

Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) — 11 мг, триэтилцитрат — 1.1 мг, коповидон — 7 мг, тальк — 10.7 мг, титана диоксид (Е171) — 0.8 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0.2 мг, макрогол 6000 — 0.35 мг.

10 шт. — стрипы алюминиевые (1) — пачки картонные.10 шт. — стрипы алюминиевые (2) — пачки картонные.

10 шт. — стрипы алюминиевые (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы.

Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2.5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Cmax остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77%.

Выведение

T1/2 — около 1 ч.

Показания

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— эрозивный гастрит (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori);

— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;

— рефлюкс-эзофагит.

Противопоказания

• — диспепсия невротического генеза;
• — злокачественные заболевания ЖКТ;
• — детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике);
• — повышенная чувствительность к пантопразолу.
• С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

Дозировка

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка — 4-8 недель.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.

Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии — 7-14 дней.

При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу — за 1 ч до ужина.

1. Со стороны ЦНС: головная боль; очень редко — депрессия, слабость, головокружение, нарушение зрения.
2. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; в единичных случаях (1 случай на 106 пациентов) — тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, нарушения функции печени.
3. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции (вплоть до шока).
4. Прочие: болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Санпраз не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может уменьшить всасывание лекарственных средств, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол).

Особые указания

До начала и после окончания терапии обязателен эндоскопический контроль (при необходимости — с биопсией) для исключения злокачественного новообразования желудка или пищевода, т.к. применение препарата может отсрочить постановку правильного диагноза.

Беременность и лактация

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике).

При нарушениях функции печени

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Описание препарата САНПРАЗ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/sunpraz/

Санпраз — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Антисекреторные, ингибиторы протонной помпы

• Состав растворителя: В 1 мл раствора содержится: Натрия хлорид — 9,00 мг
• Вода для инъекций — до 1 мл
• Описание лиофилизата: Белого или почти белого цвета лиофилизат.
• Описание растворителя: Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологическое действие Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

При в/в введении 80 мг антисекреторный эффект достигает максимума в течение 1 часа и сохраняется 24 часа. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта.

Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема.

Фармакокинетика В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетические параметры пантопразола имеют линейную зависимость после внутривенного применения. Препарат не кумулируется. Значения фармакокинетических параметров пантопразола при многократном и однократном введениях сопоставимы.

Фармакокинетика в особых, клинических случаях

Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами. Противопоказания Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта, период лактации, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность; печеночная недостаточность. Способ применения и дозы Данная лекарственная форма Санпраза показана только для внутривенного введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный прием пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, внутривенное введение должно быть прекращено. Рекомендованной дозой при внутривенном введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) один раз в сутки. Данные по внутривенному введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.

Читайте также:  Эффективные жаропонижающие средства при высокой температуре у взрослых

При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг Санпраза.

После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день.

Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Санпраза.

При эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг Санпраза в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Больные с нарушениями функции печени: при тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола.

Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Пациентам пожилого возраста: нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг, также и пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных находящихся на гемодиализе). Период беременности и кормления грудью: опыт применения препарата в этот период ограничен.

В исследованиях репродуктивной функции у животных отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг. Препарат возможно использовать только в случае, если польза для матери от применения превышает возможный риск для плода. Данных относительно выделения пантопразола с грудным молоком нет.

Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата. Детский возраст. Нет достаточного количества данных по применению препарата у детей до 18 лет. Содержимое флакона до проведения инъекции необходимо восстановить с помощью 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Этот раствор вводится струйно или производится инфузия после смешивания со 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, 5 % раствором глюкозы или 10 % раствором глюкозы. Значение рН готового к применению раствора должно находиться в пределах 9-10. Длительность введения должна составлять 2-15 минут. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 часов после приготовления. Побочное действие

При приеме Санпраза в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко. Назначение пантопразола может сопровождаться следующими побочными реакциями: головная боль, боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм, редко — тошнота/рвота.

Редко: сухость во рту; артралгия; депрессия, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), дезориентация и спутанность сознания.

Очень редко: лейкопения, тромбоцитопения; периферические отеки; гепатоцеллюлярная недостаточность, приводящая к желтухе с или без печеночной недостаточности; анафилактические реакции, включая анафилактический шок; повышение активности ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы); повышение триглицеридов; интерстициальный нефрит; крапивница, ангионевротический отек; аллергические реакции, такие как зуд и кожная сыпь, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, светочувствительность, синдром Лайелла); местные реакции (флебит, тромбофлебит). В единичных случаях сообщалось о головокружении или нарушении зрения, периферических отеках, повышении температуры тела, миалгии.

Передозировка:

Симптомы передозировки у человека не известны. Дозы до 240 мг при в/в введении хорошо переносились.

В случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия, симптоматическую терапию, гемодиализ. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Санпраза может уменьшить всасывание препаратов биодоступность которых зависит от рН среды желудка (напр., кетоконазол, соли железа, ритонавир). При совместном применении Санпраза с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта При проведении специфических тестов Санпраза с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел / этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Согласно постмаркетинговым данным при совместном приеме препарата с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может привести к кровотечению, вплоть до летального исхода. Рекомендуется определять протромбиновое время. Особые указания

Применение пантопразола при диспепсии неврогенного генеза не эффективно. В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, так как лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами:

Не влияет. Форма выпуска Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг в комплекте с растворителем — раствор натрия хлорида 0,9%.

По 40 мг лиофилизата пантопразола во флаконе объемом 10 мл из.

бесцветного стекла, укупоренном пробкой из бромбутиловой резины серого цвета, с обкаткой алюминиевым колпачком и пластмассовой крышкой красного цвета с надписью «FLIP OFF» на ней, и по 10 мл растворителя в пластиковой ампуле объемом 10 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Для лиофилизата — 2 года. Для растворителя — 3 года. Срок годности на картонной пачке указывается по наименьшему сроку годности, т.е. по лиофилизату.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек

По рецепту. Производитель «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия Халол Барода Хайвэй, Халол 389 350, Гуджарат, Индия

«Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», India Halol Baroda Highway, Halol 389 350, Gujarat, India Претензии по качеству принимаются по адресу Представительства компании в РФ:

117420, ул. Профсоюзная, д. 57, офис 722

Источник: https://medi.ru/instrukciya/sanpraz_6759/

Санпраз 40 : инструкция по применению

• Лекарственные средства, всасывание которых зависит от pH желудка
• В связи с выраженным и длительным подавлением желудочной секреции пантопразол может снижать всасывание лекарств, биодоступность которых зависит от pH желудка, например, некоторых азольных противогрибковых средств, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, а также других препаратов, таких как эрлотиниб.
• Ингибиторы протеазы ВИЧ

Совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ, такими как атазанавир, нелфинавир, абсорбция которых зависит от pH желудка, противопоказано из-за значительного снижения их биодоступности (см. раздел «Противопоказания»).

Если сочетание приема ингибиторов протеазы ВИЧ с ингибитором протонного насоса неизбежно, рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом. Доза пантопразола не должна превышать 20 мг. Может потребоваться корректировка дозы ингибиторов протеазы ВИЧ.

Противопоказано совместное применение пантопразола с лекарственными средствами, содержащими рилпивирин.

Кумариновые антикоагулянты (фенпрокумон или варфарин)

Другие исследования взаимодействия

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени с участием системы ферментов цитохрома P450. Основным метаболическим путем является деметилирование с участием CYP2C19, другие метаболические пути включают окисление с участием CYP3A4.

Исследования взаимодействия с лекарствами, метаболизм которых протекает указанными путями, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, оральный контрацептив, содержащий левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Результаты ряда исследований взаимодействия указывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых CYP1A2 (таких как кофеин, теофиллин), CYP2C9 (таких как пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (таких как метопролол), CYP2E1 (таких как этанол) и не изменяет р-гликопротеин-зависимую абсорбцию дигоксина.

Взаимодействия с совместно назначаемыми антацидами и антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) отсутствуют.

При одновременном приеме высоких доз метотрексата (например 300 мг) с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов отмечалось повышение уровня метотрексата. Поэтому в условиях, когда используются высокие дозы метотрексата, например, рак и псориаз, необходимо рассмотреть возможность прекращения приема пантопразола.

Лекарственные средства, которые ингибируют или индуцируют CYP2C19

Ингибиторы CYP2C19, такие как флувоксамин, могут повышать системное воздействие пантопразола.

Может потребоваться снижение дозы у пациентов, которые длительное время получают высокие дозы пантопразола, или у тех, у кого имеется печеночная недостаточность.

Особые указания и меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т. к. лечение пантопразолом может замаскировать симптомы и отсрочить правильную диагностику.

1. Пациент должен обратиться к врачу в случае, если:
2. у него наблюдается потеря массы тела, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, дисфагия, постоянная рвота или рвота с кровью (в этих случаях самостоятельное лечение пантопразолом может замаскировать симптомы злокачественного заболевания желудка и отсрочить правильную диагностику);
3. ранее пациент перенес операцию на желудке или у него имеется язва желудка;
4. пациент непрерывно получает симптоматическое лечение диспепсии или изжоги в течение 4-х и более недель;
5. у пациента имеется желтуха, печеночная недостаточность или заболевание печени;
6. у пациента имеется какое-либо другое серьезное заболевание, влияющее на общее состояние организма;
7. возраст пациента превышает 55 лет, причем недавно появились новые или изменились старые симптомы.

Пациенты с продолжительными рецидивирующими симптомами диспепсии или изжоги должны регулярно посещать лечащего врача. Пациентам старше 55 лет особенно важно сообщать врачу и фармацевту о факте ежедневного приема какого-либо безрецептурного препарата для устранения диспепсии или изжоги.

• Пациенты не должны одновременно принимать какой-либо другой ингибитор протонной помпы или антагонист H2-рецепторов.
• В случае необходимости проведения эндоскопии или уреазного дыхательного теста пациент должен предварительно проконсультироваться с лечащим врачом.
• Пациент должен знать: прием таблеток не приведет к немедленному облегчению.

Купирование симптомов может начаться примерно через сутки после начала приема пантопразола. Может потребоваться до 7 дней для полного исчезновения изжоги. Пантопразол не должен назначаться в качестве профилактического средства.

Печеночная недостаточность

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью в период лечения пантопразолом следует проводить регулярный контроль ферментов печени, в особенности при длительном применении лекарственного средства. В случае увеличения их уровня лечение должно быть прекращено (см. раздел «Способ применения и режим дозирования»).

1. Комбинированная терапия
2. При проведении комбинированной терапии следует учитывать инструкции по применению соответствующих лекарственных средств.
3. Злокачественное новообразование желудка
4. При наличии любого настораживающего симптома (например, существенного непроизвольного снижения массы тела, повторной рвоты, дисфагии, рвоты кровью, анемии, мелены) и при наличии или подозрении на язву желудка следует исключить злокачественное новообразование, поскольку лечение пантопразолом может ослаблять симптомы и отсрочить постановку диагноза.
5. Следует рассмотреть необходимость дополнительного обследования при сохранении симптоматики, несмотря на проведение адекватной терапии.
6. Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ

Не рекомендуется совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от кислотности pH желудка, таких как атазанавир, в связи со значительным снижением их биодоступности (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Влияние на всасывание витамина B12

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, требующими длительной терапии, пантопразол, как все антисекреторные средства, могут снижать всасывание витамина B12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами данного витамина или при наличии факторов риска для снижения его всасывания при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.

• Длительное лечение
• При проведении длительной терапии, в особенности, когда она превышает период одного года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.
• Желудочно-кишечные инфекции бактериальной природы

Лечение пантопразолом может приводить к слегка повышенному риску желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими бактериями, как Salmonella и Campylobacterили C. Difficile.

Гипомагнемия

Сообщалось о случаях развития гипомагниемии тяжелой степени у пациентов, которые принимали ингибиторы протонного насоса, подобные пантопразолу, в течение как минимум трех месяцев, а в большинстве случаев – в течение года.

Возможно развитие тяжелых проявлений гипомагниемии, таких как утомляемость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако, на начальном этапе, такие состояния могут маскироваться под другие заболевания и не могут быть оценены соответствующим образом.

У большинства пациентов, страдающих гипомагниемией, состояние улучшалось после назначения заместительной терапии магнием и прекращения приема ингибиторов протонного насоса.

Для пациентов, у которых ожидается длительное лечение или принимающих ингибиторы протонного насоса вместе с дигоксином или препаратами, которые могут приводить к развитию гипомагниемии (например, диуретики), следует рассмотреть возможность определения уровня магния до начала терапии и периодически во время лечения.

Переломы костей

Ингибиторы протонного насоса, особенно при использовании в высоких дозах и в течение длительного периода (> 1 года), могут незначительно повышать риск переломов бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других известных факторов риска.

Наблюдательные исследования показывают, что ингибиторы протонного насоса могут повышать совокупный риск переломов на 10–40 %. В определенной степени данное увеличение может быть связано с воздействием других факторов риска.

Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)

Применение ингибиторов протонного насоса связано с очень редкими случаями ПККВ.

В случае появления патологических изменений, особенно на участках кожи, подвергшихся солнечному воздействию, и в случае присоединения артралгии, пациент должен незамедлительно обратиться за медицинской помощью, а медицинский работник должен оценить целесообразность отмены лекарственного средства. ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повышать риск ПККВ при применении других ингибиторов протонного насоса.

Искажение лабораторных показателей

Повышенный уровень CgA может искажать результаты исследований на предмет выявления нейроэндокринных опухолей.

Чтобы избежать взаимодействия, лечение лекарственным средством Санпраз 40 должно быть прекращено по крайней мере за 5 дней до определения уровня CgA (см. раздел «Фармакодинамика»).

Если уровни CgA и гастрина не вернулись в диапазон нормальных значений после начального определения, измерение должно быть проведено повторно через 14 дней после прекращения терапии ингибиторами протонного насоса.

1. Имеются сообщения о ложноположительных результатах при исследовании мочи для определения тетрогидроканнабиола (ТКГ) у пациентов, получавших ИПП, включая пантопразол.
2. Клинический опыт применения пантопразола у детей отсутствует, поэтому применение препарата у детей в возрасте до 12 лет не рекомендуется.
3. Беременность и период грудного вскармливания
4. Беременность

Достаточные данные по использованию пантопразола у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для людей неизвестен. Пантопразол не следует применять во время беременности.

Лактация

Неизвестно, выделяется ли пантопразол с грудным молоком человека. Исследования на животных выявили экскрецию пантопразола с грудным молоком. Данное лекарственное средство не следует использовать во время кормления грудью.

Риск для плода/новорожденного не может быть исключен. Поэтому решение о продолжении/прекращении кормления грудью или продолжении/прекращении терапии пантопразолом следует принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии с использованием лекарственного средства Санпраз 40 для женщины.

• Фертильность
• Исследования на животных не выявили доказательств нарушения фертильности после применения пантопразола.
• Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами
• Пантопразол не оказывает или оказывает ничтожное влияние на способность к управлению транспортным средством или к работе с механизмами.

Нежелательные лекарственные реакции, такие как головокружение или нарушения зрения, могут иметь место (см. раздел «Побочное действие»). При их возникновении пациентам не следует управлять транспортом или механизмами.

Источник: https://apteka.103.by/53896-sanpraz-40-instruktsiya/

Санпраз

Медикамент производится в виде таблеток с содержанием активного вещества (пантопразола) – 40 мг, расфасованных в пластины по 10 штук. В картонной упаковке содержится 1, 2 или 3 блистера, а также листок с инструкцией по применению Санпраза, обязательной для прочтения.

Медицинское средство тормозит активность протонного насоса и блокирует конечную продукцию соляной кислоты. Терапевтическое действие препарата обладает зависимостью от дозировки и ингибирует кислотную секрецию базального и стимулированного типа, при этом происхождение раздражающего фактора не имеет значения.

Максимальная эффективность пантопразола достигается при водородном показателе (PH), имеющем значение около 3, то есть в кислой среде. Санпраз проявляет антибактериальные свойства в отношении Helicobacter pylori. При комплексной терапии с антибиотиками повышает их действенность.

Информация, полученная при проведении исследований препарата Санпраз, сообщает, что длительная терапия увеличивает вероятность развития нейроэндокринных новообразований и гиперплазии эндокринных клеток желудочной слизистой, опухолей печени и щитовидной железы.

После перорального употребления лекарственное средство активно всасывается в пищеварительных путях с биодоступностью около 77%. Максимальная терапевтическая концентрация накапливается в течение 2 – 4 часов. Пантопразол активно связывается с белковыми соединениями плазмы (98%).

Метаболические реакции средства проходят в печени при помощи изоферментов CYP3A4 и CYP2C19. Элиминируется в большей степени мочевыделительной системой (82%) и меньшей частью с экскрементами. Полупериод выведения от 2 до 3 часов. При циррозе печени этот показатель повышается до 7 — 9 часов. Фото Санпраз можно посмотреть на нашем сайте.

Препарат назначается при наличии следующих показаний: • при язвенных повреждениях пищеварительной системы (в частности двенадцатиперстной кишки и желудка) в острой форме; • при воспалительных процессах в желудке (гастрит) обусловленных воздействием Helicobacter pylori; • при эрозивных и язвенных поражениях пищеварительных путей и желудка, возникающих при употреблении НВПС; • при эзофагитах рефлюсного типа. Купить препарат Санпраз в аптечной сети, можно имея при себе рецепт от лечащего врача.

Противопоказаниями к назначению средства являются: • нарушения пищеварительных функций невротической этиологии; • онкологические патологии ЖКТ; • гиперчувствительность к составу средства; • детский возраст. При расстройствах функциональной активности печени лекарство назначается с повышенной осторожностью.

Стандартной дозировкой Санпраза при эрозивно-язвенных поражениях и гастрите является от 40 до 80 мг пантопразола ежесуточно. Длительность терапевтического курса при язве двенадцатиперстной кишки – 14 дней, желудка – от 4 до 8 недель.

Лечение заболеваний, связанных с Helicobacter pylori назначается 40 мг дважды в сутки с длительностью от недели до двух. Патологии, обусловленные употреблением НВПС – от 40 до 80 мг в день, на протяжении 1- 2 месяцев.

Согласно многочисленным отзывам о Санпразе, полное восстановление тканей в области язвы наступает в периоде от 2 до 4 недель.

Только по назначению лечащего врача с повышенной осторожностью.

Во время терапии могут возникать побочные эффекты. Нервная система: • депрессионные состояния; • ощущение головокружения и слабости; • головные боли. Система пищеварения: • повышенное газообразование; • запор или понос; • тошнота, болезненность в эпигастральной области; • нарушения печеночной активности. Иммунная система: • аллергические реакции.

Общее: • нарушение четкости зрения; • болезненность в области молочных желез; • повышение температуры. Если во время терапии препаратом Санпраз возникают вышеописанные проявления или любые другие дискомфортные состояния рекомендуется сообщить о них лечащему врачу. В этом случае изменяется схема лечения или производится замена эффективным аналогом.

Согласно медицинскому описанию использование лекарственного средства с препаратами, на биодоступность которых оказывает влияние PH-показатель желудка, может снижать их абсорбцию.

Перед началом использования средства и после окончания терапии необходимо проведение эндоскопической диагностики (в том числе и при необходимости – биопсии).

Это производится для того, чтобы исключить наличие злокачественных новообразований в пищеварительных путях, поскольку употребление препарата Санпраз может скрывать симптоматику онкологических патологий. При наличии у пациентов в анамнезе заболеваний печени необходимо снижение дозировки лекарства до 40 мл один раз в двое суток.

Во время терапии следует проводить регулярный контроль биохимических показателей. В случае увеличения активности печеночных трансаминаз прием препарата следует прекратить.

Источник: https://wer.ru/opisanie/sanpraz/